Mechanizm działania
Mechanizm działania digoksyny polega na blokowaniu Na+K+ATP-azy zlokalizowanej w błonie cytoplazmatycznej kardiomiocytów. Powoduje to zwiększenie stężenia jonów sodowych wewnątrz komórki, co natomiast pobudza opracowanie wymiennika sodowo-wapniowego i w efekcie zwiększenie wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia. Zwiększa skutkiem tego siłę i szybkość skracania się włókien mięśniowych (działanie inotropowododatnie). Digoksyna działa również batmotropowododatnie, to znaczy pobudza pobudliwość mięśnia sercowego (poprzez zmiany gradientu potasowego po obu stronach błony komórkowej).
dodatkowo ww. digoksyna wykazuje opracowanie chronotropowoujemne oraz dronotropowoujemne - odprawa akcji serca i przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym na skroś aktywację układu parasympatycznego oraz także bezpośredni influencja hamujący na komórki węzła. Wywiera również hamujący influencja na struktura sympatyczny.
Oprócz działania na komórki mięśnia sercowego digoksyna wykazuje również influencja na kanaliki nerkowe. na skroś obstrukcja pompy sodowej wtórnie zmniejsza wydzielanie reniny, nasilając skutkiem tego efekt natriuretyczny (czyli zwiększający ekskrecja jonów sodowych spośród moczem) i, na skroś następcze zmniejszone robienie angiotensyny, rozszerzenie naczyń.